细胞背景

HEC-1-A细胞及其亚株HEC-1-B细胞是H·Kuramoto及其同事于1968年从一位ⅠA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导，HEC-1-A细胞c-fos的表达。

细胞信息

• 细胞名称：HEC-1-A（人子宫内膜腺癌细胞）(STR鉴定正确)
• 细胞别称：Hec-1-A;HEC-1A;HEC1-A;HEC1A;Hec1A
• 种属：人
• 形态特性：上皮细胞样
• 生长特性：贴壁生长
• 组织来源：腺癌，子宫内膜
• 肿瘤类型：子宫内膜腺癌细胞

培养条件

• 培养基: McCoy's 5A+10% FBS+1%P/S
• 培养温度：37℃
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：1:3-1:4
• 换液频次：2-3次/周
• STR位点:Amelogenin：X;CSF1PO：10,12;D1S1656：18.3,19;D2S441：11,13;D2S1338：18,19;D3S1358：15;D5S818：11,12,15,16;D7S820：9,11;D8S1179：13,14;D10S1248：12,14;D12S391：19;D13S317：9,11,14;D16S539：12;D18S51：16,21;D19S433：13;D21S11：30,31;D22S1045：11,15;FGA：21,22;Penta D：9,12;Penta E：11;TH01：6,7;TPOX：8,11;vWA：18,19

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:3-1:4 的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。