CT26 细胞是被 N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT 被逆转录病毒载体 LXSN 稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有 lacZ 基因、编码肿瘤相关抗原（TAA） 和 beta 半乳糖苷酶。CT26.WT 和 CT26.CL25 细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是 CT26.CL25 细胞可以表达肿瘤相关抗原和 beta 半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。

细胞信息

• 细胞名称：CT26.WT (小鼠结肠癌细胞-稳定转染 OVA-LUC 基因修饰） (种属鉴定正确)
• 种属：小鼠
• 形态特性：上皮样细胞。
• 生长特性：贴壁生长
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 组织来源：结肠癌

培养条件

• 培养基：RPMI1640＋10% FBS＋1% P/S
• 培养温度：37℃
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：1:2
• 换液频次：2-3次/周

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80-90%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:3 到 1:6的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。