细胞背景

Established from the primary tumor of a 67-year-old woman with primary thyroid carcinoma (undifferentiated carcinoma, composed of spindle, polygonal and giant cells).

细胞信息

• 细胞名称：8305C（人甲状腺癌细胞8305C（未分化）） (STR鉴定正确)
• 细胞别称：8305c;8305-C;8305C_1
• 种属：人
• 形态特性：上皮细胞样
• 生长特性：贴壁生长
• 组织来源：甲状腺癌
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：甲状腺癌细胞

培养条件

• 培养基：MEM（含NEAA）+10% FBS +1% P/S 
• 培养温度：37℃。
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%
• 传代比例：1:3-1:5
• 换液频次：2-3次/周
• STR：AmelogeninX：CSF1PO 9,12；D2S1338 17,25；D3S1358 15；D5S818 10,13；D7S820 8,10；D8S1179 11,14；D13S317 9；D16S539 10,11；D18S51 13,24；D19S433 14；D21S11 30,32.2；FGA 21,22；PentaD 10；PentaE 15,17；TH01 6,7；TPOX 8；vWA 14,16；D6S1043 13；D12S391 19,25；D2S441 11,12

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80-90%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:2到 1:4的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。