细胞背景

Raji细胞由PulvertaftRJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是第一个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，可作转染宿主。

细胞信息

• 细胞名称：Raji（人淋巴瘤细胞）(STR鉴定正确)
• 细胞别称：RAJI;P1-Raji;GM04671
• 种属：人
• 形态特性：淋巴母细胞样
• 生长特性：悬浮细胞
• 细胞来源：B淋巴细胞；Burkitt's淋巴瘤
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：淋巴瘤细胞

培养条件

• 培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
• 培养温度：37℃。
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：4×10⁵ cells/mL
• 换液频次：2-3次/周
• STR:Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：13；D16S539：8，11；D18S51：17；D19S433：14，14.2；D21S11：28，31；D2S1338：22；D3S1358：15，16；D5S818：10，13；D7S820：10；D8S1179：14，15；FGA：19，27；TH01：6，7；TPOX：8，13；vWA：16，19；

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1. 此细胞为悬浮细胞，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL可以维持细胞的正常生长。

此细胞为悬浮细胞，传代时需收集细胞悬液到15ml离心管中2000rmp离心5min后，倒掉上清液，加入5-6ml新鲜的培养基重悬细胞，将细胞悬液按 1:2到 1:5的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。