细胞背景：
WERI-Rb-1细胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的两株人眼癌细胞系中的一株。WERI-Rb-1细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。扫描电镜显示，在WERI-Rb-1细胞表面囊泡、板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及WERI-Rb-1细胞。
细胞信息
- 细胞名称：WERI-RB-1（人视网膜神经胶质瘤细胞）(STR鉴定正确)
- 细胞别称：WERI-RB-1;WERI-Rb 1;WERI-Rb1;WERI-RB1;WERI Rb-1;WERI;Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1
- 种属：人
- 形态特性：圆形（葡萄状）
- 生长特性：悬浮细胞
- 细胞来源：眼睛，视网膜
- 细胞类型：肿瘤细胞
- 肿瘤类型：视网膜母细胞瘤
培养条件
- 培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 培养温度：37℃。
- 气体环境：95%空气，5%CO₂。
- 培养箱湿度：70% - 80%。
- 传代比例：1×10⁵-2×10⁶ cells/mL
- 换液频次：2-3次/周
细胞操作
提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。
- 此细胞为悬浮细胞，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL可以维持细胞的正常生长。
- 此细胞为悬浮细胞，传代时需收集细胞悬液到15ml离心管中2000rmp离心5min后，倒掉上清液，加入5-6ml新鲜的培养基重悬细胞，将细胞悬液按 1:2到 1:5的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。
