细胞背景

22RV1是来自异种移植（在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代）的人前列腺癌上皮细胞系；22RV1细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激22RV1细胞生长，经Western Blot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应；EGF刺激22RV1细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长；22RV1可在裸鼠中成瘤。

细胞信息

• 细胞名称：22rv1（人前列腺癌细胞）(STR鉴定正确)
• 细胞别称：22RV1；22Rv-1;22rV1;CWR22-Rv1;CWR22R-V1;CWR22-R1;CWR22Rv1;CWR22R
• 种属：人
• 形态特性：上皮细胞样
• 生长特性：贴壁生长
• 组织来源：前列腺
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：前列腺癌细胞

培养条件

• 培养基：RPMI-1640+20% FBS+1%P/S
• 培养温度：37℃
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：1:3-1:4
• 换液频次：2-3次/周
  STR：Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:2-1:4 的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。