细胞背景

1971-1975年间，A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系，SW48为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。

细胞信息

• 细胞名称：SW-48（人结肠腺癌细胞）(STR鉴定正确)
• 细胞别称：SW-48; SW 48
• 种属：人
• 形态特性：上皮样细胞
• 生长特性：贴壁细胞
• 组织来源：结肠组织

培养条件

• 培养基：DMEM+ 10% FBS + 1% P/S
• 培养温度：37℃。

• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：1:3
• 换液频次：2-3次/周
• STR:Amelogenin：X;CSF1PO：9,10;D2S1338：19,26,27;D3S1358：13,14,15;D5S818：10,14;D7S820：9,10;D8S1179：13,14 (ATCC=CCL-231)，13,14,15 (PubMed=25877200);D13S317：11,12;D16S539：11,13;D18S51：13;D19S433：14;D21S11：28,31;FGA：20;Penta D：10;Penta E：12,13 (PubMed=25877200)，12,13,14 (ATCC=CCL-231);TH01：6,9.3;TPOX：8;vWA：18,19,20,21 (ATCC=CCL-231)，18,20 (Cosmic-CLP=909751; ECACC=89012702; PubMed=25877200; PubMed=25926053)，18,20,21 (AddexBio=C0009014/373)

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:3-1:4的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。