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组分类别 |
产品组分 |
g/L |
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Nucleotide（核苷酸） |
L-Adenine hemisulfate salt L-腺嘌呤 |
0.1 |
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amino acid（氨基酸） |
L-Arginine L-精氨酸 |
0.1 |
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L-Cysteine L-半胱氨酸 |
0.1 |
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L-Lysine L-赖氨酸 |
0.1 |
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L-Threonine L-苏氨酸 |
0.1 |
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L-Aspartic acid L-天冬氨酸 |
0.05 |
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L-Isoleucine L-异亮氨酸 |
0.05 |
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L-Phenylalanine L-苯丙氨酸 |
0.05 |
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L-Proline L-脯氨酸 |
0.05 |
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L-Serine L-丝氨酸 |
0.05 |
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L-Tyrosine L-酪氨酸 |
0.05 |
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L-Valine L-缬氨酸 |
0.05 |
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L-Methionine L-甲硫氨酸 |
0.05 |
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L-Tryptophan L-色氨酸 |
0.1 |
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L-Histidine L-组氨酸 |
0.05 |
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L-Leucine L-亮氨酸 |
0.1 |
DO Supplement（Dropout Supplement）是由必需氨基酸和两种核苷酸组成的混合物，用于 制备SD 培养基（synthetic dropout medium——由葡萄糖、YNB、Dropout 配制而成）。任何一种DO Supplement 都缺失一种或多种成分，借此来筛选可以表达该成分的菌株。DO Supplement–Ura 含有除了尿嘧啶外的所有必需氨基酸和腺嘌呤，可以用来筛选含有表达尿嘧啶合成基因的质粒的酵母阳性菌株；或用于酵母互作和酵母蛋白表达，离子耐受，功能互补及突变体鉴定、分类等试验。
配制SD培养基前，先称取本品11.5g溶于100ml去离子水中，过滤除菌后，配制成100×混合氨基酸溶液，备用。配制好的氨基酸混合溶液放置于4℃保存。
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SD medium |
1L |
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葡萄糖 |
20g |
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Agar |
15g （仅在配制固体平皿使用） |
890ml去离子水中加入20g葡萄糖，固体培养基需要15g Agar混匀后
121℃高压灭菌15min，冷却到 50-60℃加入预热的100ml 10×YNB培养基（过滤除菌）和预热的10ml 100×氨基酸混合液（过滤除菌)混匀备用。
1. 在配制酵母 SD 缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产生严重影响。
2. 葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求（毕赤酵母）可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。
3.本产品成分比较复杂，多为易吸潮的成分，称取完后已及时旋紧瓶盖，并置于干燥避光处储存。严重结块后应废弃不再使用。
