细胞信息

• 细胞名称：RAW264.7 小鼠单核巨噬细胞
• 细胞别称：RAW264、RAW2647、RAW-264.7、Raw 264.7
• 种属来源：小鼠
• 组织来源：单核细胞、巨噬细胞，源自 Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤

细胞特性

• 生长特性：贴壁生长
• 形态：通常为圆形或椭圆形，细胞核为圆形或椭圆形，染色较深；也会呈现出长方体形态有 “伪足” 延伸，或呈梭形、长梭形等。正常生长时是一小片一小片分布，片片之间不连接，长密后会连成大片并叠加成层。
• 功能特性：可胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖；可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞；LPS 或 PPD 处理 2 天可诱导分解红血球，但对肿瘤靶细胞无作用。

培养条件

• 培养基：DMEM 培养基 + 10% 胎牛血清（FBS）+1% 青霉素-链霉素（P/S）
• 培养环境：空气 95%，二氧化碳（CO2）5%，温度 37℃
• 换液频率：一般2-3 天换液一次，也可根据细胞生长密度调整换液次数。

细胞操作

• 复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37 ℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37 ℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，1000 rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6 ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 传代：

1. 轻轻吹打细胞或者用刮刀刮下来，完全脱落后吸出至离心管中，1000 rpm 离心 5 min，弃去上清液，补加 1-2 mL 完全培养基后吹匀成单细胞悬液。
2. 按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。