细胞背景

PA-1细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的；PA-1细胞可以形成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-Bromo-2'-Deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。PA-1细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。

细胞信息

• 细胞名称：PA-1（人卵巢畸胎瘤细胞）（STR鉴定正确）
• 种属：人
• 形态特性：上皮细胞样
• 生长特性：贴壁生长
• 组织来源：卵巢；源自转移部位：腹水
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：其他肿瘤细胞

培养条件

• 培养基：MEM(含NEAA)＋10% FBS＋1% P/S 
• 培养温度：37℃。
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：1:2-1:4
• 换液频次：2-3次/周
• STR:Amelogenin：X;CSF1PO：9,12;D2S1338：24;D3S1358：15;D5S818：11;D7S820：9;D8S1179：14,15;D13S317：9,10;D16S539：9;D18S51：15,18;D19S433：13;D21S11：29,31.2;FGA：24;Penta D：9,12;Penta E：14,20;TH01：7,9;TPOX：11;vWA：15,17

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80-90%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:2 到 1:4的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。