细胞背景

U-937细胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，取材于患组织细胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明：U-937细胞能被人混合淋巴细胞培养上清，佛波脂、维生素D3、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸诱导终末单核细胞分化。U-937细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性；U-937细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。
细胞信息

• 细胞名称：U-937（人组织细胞淋巴瘤细胞）(STR鉴定正确)
• 细胞别称：U937;U 937
• 种属：人
• 形态特性：单核细胞
• 生长特性：悬浮细胞
• 细胞来源：组织细胞淋巴瘤
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：淋巴瘤细胞

培养条件

• 培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
• 培养温度：37℃。
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：5×10⁵-1×10⁶ cells/mL
• 换液频次：2-3次/周
• STR:Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：10，12；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：14，16；D21S11：27，29；D2S1338：17，20；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：9，11；D8S1179：12，13；FGA：22，25；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：14，15；

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1. 此细胞为悬浮细胞，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL可以维持细胞的正常生长。
2. 此细胞为悬浮细胞，传代时需收集细胞悬液到15ml离心管中2000rmp离心5min后，倒掉上清液，加入5-6ml新鲜的培养基重悬细胞，将细胞悬液按 1:2到 1:5的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。