细胞背景：

SK-MEL-1细胞由Oettgen·F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。SK-MEL-1细胞可产生黑色素，电镜检测发现SK-MEL-1细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对SK-MEL-1细胞的抗体。

细胞信息

• 细胞名称：SK-MEL-1（人恶性黑色素瘤细胞）(STR鉴定正确)
• 细胞别称：SK-Mel-1;SK Mel 1;SK-Mel 1;SK-Mel1;SKMEL-1;SkMEL-1;SKMEL1;SK 1
• 种属：人
• 形态特性：球型
• 生长特性：悬浮生长
• 细胞来源：恶性黑色素瘤；皮肤；源自转移部位：淋巴系统
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：黑色素瘤细胞

培养条件

• 培养基：MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
• 培养温度：37℃。
• 气体环境：95%空气，5%CO₂。
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：3×10⁵-5×10⁵ cells/mL
• 换液频次：2-3次/周
• STR: Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12，13；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：13，16；D19S433：15，16.2；D21S11：29，32.2；D2S1338：19，23；D3S1358：14，16；D5S818：12，13；D7S820：12；D8S1179：16；FGA：18，20；TH01：6；TPOX：11；vWA：16，17；

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1. 此细胞为悬浮细胞，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL可以维持细胞的正常生长。
2. 此细胞为悬浮细胞，传代时需收集细胞悬液到15ml离心管中2000rmp离心5min后，倒掉上清液，加入5-6ml新鲜的培养基重悬细胞，将细胞悬液按 1:2到 1:5的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。