细胞背景

SW1116细胞CSAp阴性（CSAp-）、结肠抗原3阴性；SW1116细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因检测表明，SW1116细胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。SW1116还表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

细胞信息

• 细胞名称：SW-1116（人结肠腺癌细胞）（STR鉴定正确）
• 细胞别称：SW-1116;SW 1116
• 种属：人
• 形态特性：上皮样细胞
• 生长特性：贴壁细胞
• 组织来源：结肠腺癌Ⅲ期
• 细胞类型：肿瘤细胞
• 肿瘤类型：肠癌细胞

培养条件

• 培养基：Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 可选DMEM＋10% FBS＋1% P/S
• 培养温度：37℃。

• 气体环境：100%空气（Leibovitz's L-15）/95%空气，5%CO₂（DMEM）
• 培养箱湿度：70% - 80%。
• 传代比例：1:2-1:3
• 换液频次：2-3次/周

细胞操作

• 细胞复苏：

提前取出1支细胞洗涤液和1支细胞复苏液，放在37℃水浴锅中解冻。将细胞冻存管从液氮中取出，迅速置于 37℃水浴中解冻。解冻后立即将细胞悬液转移到睿必特TM洗涤液管中，轻轻混匀。将离心管置于水平离心机中，2000rpm 离心5分钟，弃去上清。再加入5-6ml睿必特TM复苏液，用滴管轻轻吹打成单细胞悬液，避免气泡。将细胞悬液转移至T25细胞培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。

• 细胞传代：

1.当细胞汇合度达 80-90%，即可进行传代培养。

2.弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。

3.加 1-2 mL消化液（0.25 % Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，常温或者37 ℃消化 1-2 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加 5 ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，轻轻吹打成单细胞悬液，2000 rpm 离心5 min弃去上清液。

4.按 5-6 mL/瓶补加完全培养基，将细胞悬液按 1:2 到 1:4的比例分到新的含 5-6 mL 完全培养基的培养皿中或者培养瓶中。