本品为根癌农杆菌LBA4404（基因型：Ach5 (rifR) Ti pAL4404 (strepR) Octopine）制作的电击感受态细胞。LBA4404菌株为Ach5型背景，核基因中含有筛选标签—利福平抗性基因rif，为了便于转化操作，此菌株携带一无自身转运功能的章鱼碱型Ti质粒pAL4404，此质粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件，pAL4404质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。 pAL4404型Ti质粒含有筛选标签：strep，赋予LBA4404菌株链霉素抗性，适用于菸草、番茄、烟草等植物的转基因操作。LBA4404电转感受态特别适用于大质粒的转化。经pCAMBIA2301质粒（12739bp，KanR）检测转化效率>105 cfu/μg DNA；经pCAMBIA2301-ZH质粒（40kb，KanR）检测转化效率>5×103 cfu/μg DNA。

-80℃

1. 0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。 2. 取-80℃保存的农杆菌感受态插入冰中5分钟，待其融化，加入0.01-1 μg质粒DNA（体积不大于6ul），用手拨打管底混匀，立即插入冰中，用200 μl枪头将感受态-质粒混合物快速移到电击杯中，盖上杯盖，空管保留待用。 3. 启动电转仪，根据仪器要求设置参数，将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中，加入900 μl无抗生素的LB并转移到感受态空管中，28℃振荡培养2~3小时。 4. 6000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的平板上，倒置放于28℃培养箱培养2-3天（当平板只含有50 μg/ml kan 时，28℃培养48 h即可；平板中同时加入50 μg/ml kan，20 μg/ml rif 时，需28℃培养60 h；如果使用的平板含有50 μg/ml rif 则需要28℃培养72-90 h）。